Origem

Esta anomalia pode ser “transmitida” tanto do óvulo quanto do espermatozoide, porém é considerada mais como uma anormalidade causada pelo no gameta feminino (óvulo) do que pelo gameta masculino (espermatozoide), devido ao fato da mulher liberar somente um óvulo e o homem milhares de espermatozoides, tornando assim mais difícil um entre os vários espermatozoide com 24 cromátides alcançar o óvulo.

Essa doença se desenvolve porque ocorre a não disjunção dos cromossomos durante o processo de anáfase um da meiose, originando assim, gametas com 24 cromátides, ou seja, o embrião apresenta um par a mais do cromossomo 13.