Conclusão - Geovana Maria

Pode-se concluir que a síndrome de Patau é uma doença genética; descoberta por Klaus Patau, em 1960; em que existe três cromossomos no par 13, em vez de dois ( um do pai e outro da mãe). Essa trissonomia acontece na fase da anáfase 1 da meiose, em que os cromossomos em vez de separar, não se separam.

Geralmente essa anomalia acontece em recém-nascidos com mães que tem mais de 35 anos de idade, pois essa “falha genética” tem origem no óvulo, e é o cromossomo enviado pela mãe que não se separa.

Os portadores dessa síndrome apresentam raras condições de sobrevivência, sendo que a idade máxima já vista de um ser humano com essa anomalia foi de 10 anos de idade.

Em meio aos problemas que essa trissonomia causa, estão entre eles as más formações do sistema nervoso central, problemas auditivos, malformação das mãos, baixo peso ao nascimento, malformação ou ausência dos olhos, entre outros; tornando-se dessa forma uma luta sobreviver.

Essa anomalia não é algo comum e acontece em 1 de cada 7.000 nascidos vivos, sendo que muitos morrem antes mesmo nascer, devido aos  abortos espontâneos nos primeiros meses de gestação.

Por mais que seja uma doença na qual não se tem cura com o avanço da tecnologia é possível através de exames detectar a síndrome antes mesmo do nascimento da criança e assim obter acompanhamentos médicos dobrados para com a mãe e o recém-nascido.