Conclusão - Bruna Mayara

Conclui-se que a síndrome de Patau, descoberta em 1960 por Klaus Patau,  é uma doença de herança genética, onde possui três cromossomos no par 13. Isso ocorre porque na fase da anáfase 1 da meiose, em vez de os cromossomos gerados se separarem, eles ficam juntos. Essa síndrome pode  ocorrer a cada 1 de 7000 nascimentos. Como o cromossomo enviado pela mãe não se separa, tem como ocorrência gerar essa síndrome na gestação que é desenvolvida no óvulo. Isso ocorre na maioria das vezes com mulheres que estão em seu período de gestação com mais de 35 anos. 
Essa “anomalia” tem como característica a má formação no sistema nervoso central, má formação das mãos, problemas auditivos, baixo peso ao nascimento, má formação ou ausência dos olhos, problemas cardíacos e etc.

Com a tecnologia avançada nos dias de hoje, já é possível detectar se uma criança no útero da mãe é portadora da tal síndrome. Dependendo da gravidade da anomalia, são desenvolvidas técnicas para a melhora do portador, como cirurgias corretivas dos defeitos cardíacos, cirurgias para a junção dos lábios e até plásticas, correção no céu da boca, fisioterapia, fonoaudiologia, entre outros, que estimulam a sobrevivência do portador e ajudam em seu desenvolvimento.